Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9, которая одновременно очищает зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток таким образом, что те становятся неуязвимыми для атак вируса. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба университета Темпл.
"Истории успешного излечения пациентов от ВИЧ в результате трансплантации костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только очистить организм от вируса, но и убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Мы разработали гораздо более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу при помощи инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9", — заявил профессор университета Темпл в Филадельфии (США) Камель Халили, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Сейчас полностью излеченными от ВИЧ признают лишь четырех человек на Земле. Первым из них является так называемый "берлинский пациент", американец Тимоти Браун, получивший иммунитет к вирусу после пересадки костного мозга. Схожим образом от вируса иммунодефицита избавились "лондонский пациент", венесуэлец по имени Адам Кастильехо, а также анонимный 53-летний "дюссельдорфский пациент" и анонимная женщина среднего возраста из США.
Их неуязвимость к вирусу связана с тем, что они получили костный мозг от донора, чей геном содержал мутации в генах CXCR4 и CCR5, лишающие ВИЧ возможность атаковать иммунные клетки человека или же значительно замедляющие его распространение. Носители некоторых таких вариаций генов не всегда избавляются от вируса, но они почти всегда предотвращают развитие иммунодефицита.
