Обязательную государственную проверку сиропов от кашля проводят в Индии
В Индии вводится обязательная проверка качества сиропов от кашля, в том числе предназначенных для экспорта. Местные фармацевтические компании должны будут проходить исследования в государственных лабораториях, сообщает Главное управление внешней торговли страны. Такое решение власти приняли после гибели десятков детей в Гамбии и Узбекистане, которые принимали микстуры индийского производства. За год Индия экспортировала сиропов от кашля на сумму 17,6 миллиарда долларов. Микстуры поставляются в страны Африки, ОАЭ, Великобританию, Непал и другие государства.
В конце 2022 года Минздрав Узбекистана сообщил, что таблетки и сироп от острой респираторной вирусной инфекции DOK-1 Max, произведенной индийской компанией Marion Biоtech, стали причиной гибели 19 детей. В препарате нашли токсичное вещество — этиленгликоль.
В свою очередь ВОЗ заявила, что четыре детских лекарства производства Maiden Pharmaceuticals (раствор прометазина для перорального применения, детские сиропы от кашля Kofexmalin и Makoff, сироп от простуды Magrip N) могут быть связаны со смертью 66 детей в Гамбии. После этой информации правительство индийского штата Харьяна поручило остановить производство лекарств на заводе этой компании.
В марте текущего года в 20 штатах Индии провели проверки на фоне сообщений о массовых случаях смерти детей. Были отозваны лицензии 18 фармкомпаний.
