В США создали вещества, которые могут стать основой для нового класса противовирусных препаратов
Американские ученые создали короткие молекулы, способные дестабилизировать оболочку многих опасных вирусов, в том числе возбудителей лихорадки Зика и коронавирусной инфекции. Эти вещества могут стать основой для нового класса противовирусных препаратов, устойчивых к мутациям. Статья с подробностями работы вышла в издании ACS Infectious Diseases.
В пресс-релизе отмечается, что создание противовирусных препаратов затруднено тем, что они быстро перестают действовать. Это связано с принципом их работы: активные вещества обычно нацелены на поверхностные белки вирусов, которые подвержены мутациям, а значит, могут быстро “замаскироваться”.
“Мы обнаружили ахиллесову пяту многих вирусов: их похожие на пузырь оболочки. Если использовать эту уязвимость, нарушая целостность оболочки, можно создать антивирусные средства с новым механизмом действия”, – рассказал руководитель исследования профессор Кент Киршенбаум.
Ученые исследовали молекулярные механизмы, которые иммунная система человека использует для инактивации вирусов, обладающих оболочкой. К их числу относятся многие распространенные патогены, в том числе вирусы лихорадки Зика, чикунгунья, различные коронавирусы и возбудители гепатита.
При проникновении этих патогенов организм человека начинает вырабатывать так называемые AMP-белки, которые соединяются с оболочками вирусов и делают в них дыры, что ведет к дестабилизации вирусных частиц и их гибели. За последние годы ученые открыли тысячи подобных молекул, но их не удается использовать в медицинских целях – сложная структура этих веществ делает производство чересчур дорогостоящим.
