ВОЗ призвала срочно выявить фальсифицированные лекарства
ВОЗ призвала регулирующие органы и правительства:
– выявлять и изымать из обращения на рынках любую некачественную медицинскую продукцию, которая была упомянута в предупреждениях ВОЗ как потенциальная причина смерти;
– обеспечить условия, чтобы все медицинские изделия, поступающие на рынок для продажи, были одобрены компетентными органами и были получены от лицензированных поставщиков;
– выделять ресурсы для улучшения и увеличения количества проверок производственных площадок в соответствии с международными нормами и стандартами;
– усилить надзор за рынками препаратов, в том числе неофициальным, включая испытания медицинской продукции товаров, выпущенной в продажу;
– принимать и обеспечивать соблюдение законов и других правовых мер, направленных на борьбу с производством, распространением и/или использованием некондиционных и фальсифицированных лекарственных средств.
Как отмечается в обращении, за последние четыре месяца семь стран сообщили о нескольких случаях использования безрецептурных сиропов от кашля для детей с подтвержденным или предполагаемым загрязнением диэтиленгликолем (ДЭГ) и этиленгликолем (ЭГ) в высоких концентрациях. В трех из этих стран произошло более чем 300 смертельных исходов, большинство погибших от некачественных препаратов — маленькие дети в возрасте до пяти лет: в Гамбии после приема сиропа от кашля умерли 69 детей, в Индонезии за 10 месяцев 133 ребенка до пяти лет скончались от внезапного отказа почек, что связывают с приемом препаратов от кашля и жаропонижающих, а также в Узбекистане, где 20 детей умерли в результате почечной недостаточности после приема индийских лекарств «Док-1 Макс» и «Амбронол», в которых был обнаружен этиленгликоль.
