В Узбекистане и Кыргызстане приостановили продажу препарата «Док-1 МАКС» после осложнений и летальных случаев
В Узбекистане и Кыргызстане приостановили продажу лекарственного препарата «Док-1 Макс» индийского производства, который назначают при респираторных заболеваниях. Решение принято из-за осложнений после приема лекарства маленькими пациентами.
В Узбекистане, по данным Узбекской редакции Азаттыка (Радио Озодлик), зафиксированы летальные случаи. Как сообщает Озодлик, в письме главного врача Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра в адрес главы регионального управления здравоохранения говорится, что 15 декабря у 21 ребенка, принимавшего «Док-1 Макс», «были выявлены признаки поражения почек и недостаточности», в основном у них наблюдалась анурия.
«У 17 из них было крайне тяжелое состояние, из-за чего пришлось провести несколько сеансов гемодиализа. Скончались 15 детей», —отмечает главный врач и просит издать приказ о запрете применения этого препарата у детей.
Озодлик пишет, что специальная рабочая группа Минздрава Узбекистана проводит сейчас проверку состояния больных с подозрением на побочные эффекты, вызванные приемом таблеток и сиропа «Док-1 Макс».
Минздрав проводит экспертизу в установленном порядке закупленных в аптеках Самарканда препаратов в виде сиропов со вкусом лимона и меда «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. С 22 декабря 2022 года реализация этого лекарства в Узбекистане приостановлена.
Вслед за Узбекистаном продажу приостановил Кыргызстан. Решение вступило в силу 23 декабря. Образцы препарата отправлены в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию для анализа.
В инструкции производитель указывает, что действующими веществами препарата «Док-1 Макс» являются парацетамол, гвайфенезин, фенилэфрина гидрохлорид. Лекарство назначается детям в возрасте от двух лет и взрослым. Отпускается без рецепта.
В Казахстане этот препарат не продается,– заявили в пресс-службе Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Согласно информации НЦЭЛС, препарат "Док-1 Макс", производитель Marion Biotech, Индия. Срок регистрация истек в 2018 году. На сегодняшний день в РК не зарегистрирован. Содержит 500 миллиграммов парацетамола, гвайфенезин — 200 миллиграммов и фенилэфрина гидрохлорид — 10 миллиграммов", — сообщили в пресс-службе. По данным ведомства, с таким составом зарегистрирован 1 препарат под торговым названием "Викс Актив Стоптомакс плюс", Великобритания. Дозировка только для взрослых. В инструкции указано: детям до 18 лет нельзя применять. Это группа комбинированных противопростудных препаратов", — пояснили в Минздраве. Сообщается, что из-за парацетамола — препарат имеет побочные действия в виде нарушения функций почек. Поэтому в инструкции есть указания, что в сутки нужно принимать через каждые 4-6 часов, не чаще. Заболевания печени и почечная недостаточность являются противопоказаниями всех препаратов парацетамола. У нас не продается", — добавили в ведомстве.
