Совет ЕЭК внес коррективы в правила надлежащей производственной практики ЕАЭС
Совет ЕЭК опубликовал на своем Правовой портале Решение Совета ЕЭК №76 в котором содержатся Изменения, вносимые в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, дата вступления в силу которых определена на 07.09.2023.
Изменения относятся прежде всего к помещениям, оборудованию и инженерным системам, которые используют для производства лекарств, а также к процессам производства препаратов.
Одно уточнение касается обоснования того, что можно применять данные, которые подтверждают квалификационные или валидационные исследования и которые получены из источников за пределами собственной валидационной программы производителя. Письменное обоснование включают в валидационный мастер-план или иные документы по валидации. Также оно может входить в состав регистрационного досье лекарства. Сейчас обоснование нужно вносить как в мастер-файл производственной площадки, так и в досье препарата.
Остальные поправки носят технический характер.
Скачать документ по ссылке: https://pharmprom.ru/wp-content/uploads/08082023_76.pdf
