Новые правила регистрации и экспертизы лекарств заработают в ЕАЭС уже в декабре
Участники заседания Совета Евразийской экономической комиссии поддержали предложение России об ускорении вступления в силу упрощённой процедуры подачи регистрационного досье лекарственного препарата, зарегистрированного в полном соответствии с требованиями ЕАЭС и правилами стран союза. Об этом сообщила пресс-служба Минэкономразвития.
«Необходимость принятия данной меры в предпринимательском сообществе назрела давно. Российские компании неоднократно обращались в органы исполнительной власти с просьбой ускорить решение данного вопроса», – подчеркнул замглавы Минэкономразвития РФ Дмитрий Вольвач.
Соответствующие изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения вступят в силу с 20 декабря этого года, а не в мае 2024 года, как планировалось ранее.
