Комитет медицинского и фармацевтического контроля отозвал регистрационное удостоверение «Гидроксикарбамид-Элеас, капсулы, 500 мг»
Приказом КМФК № 414-НҚ от 30.10.2023, отозвано регистрационное удостоверение и изъято из обращения лекарственное средство «Гидроксикарбамид-Элеас, капсулы, 500 мг», производства товарищества с ограниченной ответственностью «Производственно-фармацевтическая компания «Элеас», № РК-ЛС-5№025271.
Субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющим в наличии серии (партии) приостановленного, запрещенного или ограниченного к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственного средства, в течение 5 (пять) календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, нужно направить территориальному подразделению Комитета соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов согласно пункту 15 Правил, либо предоставить информацию согласно Правил уничтожения субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в распоряжении которых находятся лекарственные средства и медицинские изделия, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированные лекарственные средства и медицинские изделия и другие, не соответствующие требованиям законодательства Республики Казахстан, утвержденных приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-155/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21533). Полный текст Приказа на портале: https://pharmnewskz.com/ru/legislation/prikaz-kmfk—414-n-ot-30102023_7502
