Коллегия ЕАЭС определила, какие лекарственные средства требуют ускоренной экспертизы при их регистрации
Коллегия Евразийской экономической комиссии одобрила Руководство по оценке особой значимости для здоровья населения лекарственных препаратов в целях проведения ускоренной экспертизы при их регистрации.
Руководство позволяет производителям лекарств обосновать применение для регистрации лекарственного препарата ускоренных процедур исходя из его уникальности (отсутствия иных альтернативных методов лечения), способности излечивать или обеспечивать контроль над тяжелыми формами заболеваний, предупреждать возникновение инвалидности или снижать смертность у пациентов.
В документе использованы объективные показатели оценки пользы лекарства, которые позволяют оценить насколько может быть продлена жизнь или сокращен период нетрудоспособности при применении препарата.
Ускоренный вывод на рынок таких лекарственных препаратов позволит восполнить потребности системы здравоохранения государств-членов и пациентов в новых высокоэффективных лекарственных препаратах, считают в Евразийской экономической комиссии.
Следующим этапом станет представление проекта для рассмотрения Советом Евразийской экономической комиссии.
Ознакомиться с документом можно по ссылке:
https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01541258/err_26092023_135
