Израильские генетики разработали лекарство для людей, не различающих цвета
Генетики из Еврейского университета в Иерусалиме разработали новый метод, который может помочь людям с полной цветовой слепотой. Исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Current Biology, предлагает потенциальное лекарство для излечения ахроматопсии — редкого генетического заболевания, при котором нарушается работа фоторецепторов сетчатки, отвечающих за восприятие цветов.
Ахроматопсия страдает около 1 из 30 тысяч жителей планеты. Это врожденное заболевание серьезно ограничивает людей в их повседневной жизни, особенно в некоторых профессиях, таких как служба в вооруженных силах, работа машинистом или пилотом.
В ходе исследования, проведенного в Израиле, генетики использовали вирусный вектор для вставки рабочей копии гена в клетки колбочек — фоторецепторов сетчатки. После процедуры пациенты, страдавшие ахроматопсией и ранее воспринимавшие только насыщенность света, стали способными воспринимать красный цвет.
Хотя испытуемые не смогли полностью увидеть все цвета, этот опыт оказал на них сильное впечатление. Они признали, что у них нет подходящих слов для описания красного цвета. Это открытие может стать первым шагом к разработке более эффективных методов лечения ахроматопсии и других форм цветовой слепоты.
Ранее японские ученые также представили новый препарат для выращивания зубов во рту человека, что открывает новые перспективы в стоматологии.
