Здоровье

FDA одобрило препарат на основе моноклональных антител Roche для лечения ковида

FDA одобрило препарат на основе моноклональных антител Roche для лечения ковида

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило моноклональное антитело для лечения COVID-19 компании Roche, сообщает компания.

Внутривенный противовоспалительный препарат Actemra® (tocilizumab) представляет собой моноклональное антитело, которое уменьшает воспаление. Лекарство было одобрено в 2010 году для терапии ревматоидного артрита. Согласно заявлению Roche, это первое одобренное FDA моноклональное антитело для лечения COVID-19 и рекомендуется для использования в виде однократной 60-минутной внутривенной инфузии.
FDA разрешило экстренное использование Actemra в июне прошлого года для лечения тяжелых случаев COVID-19.

В ноябре регулятор отозвал разрешение на лечение коронавируса препаратом на основе моноклональных антител Eli Lilly, бебтеловимабом, заявив, что он не эффективен против доминирующих подвариантов «омикрона» BQ.1 и BQ.1.1. По данным правительства страны, на эти подварианты на прошлой неделе приходилось около 69% случаев заражения коронавирусом в Соединенных Штатах, отмечает Reuters.

 

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *