FDA одобрило препарат на основе моноклональных антител Roche для лечения ковида
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило моноклональное антитело для лечения COVID-19 компании Roche, сообщает компания.
Внутривенный противовоспалительный препарат Actemra® (tocilizumab) представляет собой моноклональное антитело, которое уменьшает воспаление. Лекарство было одобрено в 2010 году для терапии ревматоидного артрита. Согласно заявлению Roche, это первое одобренное FDA моноклональное антитело для лечения COVID-19 и рекомендуется для использования в виде однократной 60-минутной внутривенной инфузии.
FDA разрешило экстренное использование Actemra в июне прошлого года для лечения тяжелых случаев COVID-19.
В ноябре регулятор отозвал разрешение на лечение коронавируса препаратом на основе моноклональных антител Eli Lilly, бебтеловимабом, заявив, что он не эффективен против доминирующих подвариантов «омикрона» BQ.1 и BQ.1.1. По данным правительства страны, на эти подварианты на прошлой неделе приходилось около 69% случаев заражения коронавирусом в Соединенных Штатах, отмечает Reuters.
