Бесплатный вебинар: «Организация работы лаборатории разработки лекарств по принципам GLP: тенденции, правовые аспекты, практическая значимость»
Евразийская академия надлежащих практик приглашает принять участие в бесплатном вебинаре: «Организация работы лаборатории разработки лекарств по принципам GLP: тенденции, правовые аспекты, практическая значимость», который состоится 14.12.2023 в 09:30 (время Москвы)
На вебинаре будут рассмотрены следующие вопросы:
• Защита интеллектуальной собственности, начиная с лаборатории разработки
• Целесообразность внедрения надлежащих практик в лаборатории разработки лекарств с точки зрения патентного права
• In vitro методы исследований лекарственных препаратов на ранних этапах разработки, изучение ADME свойств
• Фармакокинетика и фармакодинамика малых молекул
• Изучение биодостпуности лекарственных препаратов, влияние на ход разработки. Факторы, влияющие на всасывание лекарственных препаратов, выбор пути введения и кратность дозирования
• Принципы GLP в лаборатории разработки – применимость, необходимая степень внедрения, требования и последствия
• Обеспечение целостности данных в лаборатории разработки
• Надлежащее управление процессами в лаборатории разработки – как достичь требуемый эффект без значительного повышения нагрузки на сотрудников
• Исследование биотехнологических препаратов – трудности и подводные камни
Перейти к вебинару
