Здоровье

Конференция GLP-PLANET состоится в Санкт-Петербурге в третий раз

Конференция GLP-PLANET состоится  в Санкт-Петербурге в третий раз

Доклинические исследования являются одним из важнейших этапов жизненного цикла лекарственных препаратов и фактически представляют собой мост между фармацевтической разработкой лекарственного кандидата и клиническими исследованиями. Именно на этапе доклинического исследования можно исключить ряд рисков. Грамотно разработанная стратегия доклинических исследований, надлежащим образом проведенные исследования, использование релевантных тест-систем и методов оценки позволяют оптимизировать процесс регистрации препарата и снизить риск неожидаемых результатов при клиническом применении.

Конференция GLP-PLANET за годы свой работы зарекомендовала себя как комфортная площадка для открытого диалога всех сторон, вовлеченных в процесс разработки, оценки эффективности и безопасности, а также регистрации лекарственных препаратов. Эффективное сотрудничество специалистов фармацевтических компаний, испытательных центров и регуляторных органов позволяет оперативно принимать совместные решения, делится мнениями и опытом, оптимизировать процесс вывода препаратов на рынок. Целями конференции являются распространение знаний и создание единого информационного поля в области надлежащей лабораторной практики, выработка единой стратегии в области разработки и исследований лекарственных препаратов, гуманного обращения с лабораторными животными, подготовка кадров, развитие отрасли.

GLP-PLANET III пройдет в гостинице «Санкт-Петербург», Россия, Санкт-Петербург, Пироговская наб. 5/2 30.06-01.07.2022 г. Организационный комитет определил основные темы предстоящей конференции, которые охватывают все аспекты доклинических исследований:

  • Сессия 1. Дизайн фармакологического эксперимента. Внедрение принципов ARRIVE в работу исследовательских центров
  • Сессия 2. Исследования COVID-19
  • Сессия 3. Зоотехния в исследовательском центре
  • Сессия 4. Надлежащие практики: разрозненные стандарты или непрерывная цепь событий?
  • Сессия 5. Референтные интервалы. Показатели нормы у лабораторных животных
  • Сессия 6. Обеспечение качества в лабораториях разного типа
  • Сессия 7. Технологические процессы в доклинических исследованиях. Риск-ориентированный подход

 

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.