Здоровье

Для производства медицинских изделий необходима сильная отдельная регуляторная база

Для производства медицинских изделий необходима сильная отдельная регуляторная база

Министр здравоохранения Казахстана Ажар Гиният на встрече с представителями отечественной фармацевтической и медицинской промышленности, профильных  ассоциаций, государственных и экспертных организаций обсудила проблемные вопросы развития казахстанского производства лекарственных средств и медицинских изделий. В ходе встречи о вопросах развития промышленности, барьерах и путях их преодоления выступили директор по госпитальному бизнесу и взаимодействию с госорганами АО «Химфарм» Айгуль Исенова и главный исполнительный директор АО «Нобел АФФ» Светлана Киль. Они отметили среди проблемных вопросов, в частности, отсутствие механизма борьбы с недобросовестной конкуренцией в виде демпинга, препятствия для оперативного выхода на рынок генетических препаратов и др. Отечественные производители  предложили  конкретные меры  для решения существующих проблем и сразу же получили обратную связь от министра.

«Нам необходима сильная отдельная регуляторная база  и перечень  нормативных правовых актов  для производства медицинских изделий», — считает глава Ассоциации производителей медицинских изделий Гульмира Мухамеджанова. Она подняла вопросы регулирования медизделий в Казахстане, ЕАЭС, ЕС и вопросы создания кластера медицинской промышленности.

 

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.