fbpx
18 сентября, 2021
Здоровье

Центр надлежащих практик (GxP) создан в Узбекистане

Центр надлежащих практик (GxP) создан в Узбекистане

От Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинского оборудования Агентства развития фармацевтической промышленности Узбекистана отделился отдел Национальной инспекции надлежащих практик (GxP), который реорганизован в Центр надлежащих практик Агентства в форме государственного унитарного предприятия.

Центр создан для обеспечения координации работ по государственной регистрации, стандартизации, сертификации, техническому регулированию фармацевтической продукции и внедрению передового зарубежного опыта и международных стандартов в фармацевтической отрасли.

Определены следующие основные задачи Центра:

организация работ по внедрению международных стандартов надлежащей практики (GxP) на предприятиях и в организациях фармацевтической отрасли;

проведение фармацевтических инспекций для сертификации в соответствии с требованиями надлежащей практики (GxP);

обеспечение гармонизации стандартов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования, производимых в Узбекистане, с международными стандартами;

координация международного сотрудничества в области создания, производства, регулирования лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования, контроля качества, внедрения международной системы менеджмента качества «ISO» и Правил надлежащей практики (GxP) в процессе технического регулирования.

Источниками финансирования Центра являются:

– доходы от оказываемых платных услуг;

– гранты МФИ, иностранных организаций и стран-доноров;

– благотворительные средства юридических и физических лиц;

– другие не запрещенные законодательством источники.

Related Posts

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *