Безопасность Риталина представил Lancet
Международная исследовательская группа обнаружила, что длительное лечение метилфенидатом* (ритолином) безопасно при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей и подростков. Результаты исследования были опубликованы в The Lancet Psychiatry.
В двухлетнем исследовании ADDUCE приняли участие 1410 детей и подростков с СДВГ из 27 европейских центров психического здоровья в Великобритании, Германии, Швейцарии, Италии и Венгрии. ADDUCE уникален тем, что это первое исследование, в котором напрямую сравниваются дети и подростки с СДВГ, которые принимали метилфенидат, и те, кто не пил данный препарат.
Метилфенидат продается под разными торговыми наименованиями, риталин — одно из наиболее широко известных.
После анализа результатов работы, команда исследователей обнаружила, что длительное применение метилфенидата не было связано с замедлением роста, психиатрическими или неврологическими симптомами.
Было также отмечено, что прием метилфенидата не увеличивает риск попыток самоубийства.
"Наши результаты показывают, что длительное лечение метилфенидатом в течение двух лет безопасно и хорошо переносится. Мы также не нашли никаких доказательств того, что длительное лечение метилфенидатом приводит к снижению роста", — отметили авторы работы.
Возглавлял научную работу заведующий кафедрой фармакологии и фармации медицинского факультета LKS Университета Гонконга (HKUMed) Ян Чи Кей Вонг.
СДВГ — довольно распространенное расстройство развития нервной системы. При отсутствии лечения люди с СДВГ склонны к самоповреждению, злоупотреблению психоактивными веществами. Также ученые отмечают, что тем, кто имеет такой диагноз, сложно успевать в учебе, строить отношения в социуме.
Следовательно, своевременное распознавание и соответствующее лечение СДВГ имеет важное значение для улучшения долгосрочного благополучия людей с этим заболеванием.
Метилфенидат является наиболее часто назначаемым лекарством для лечения СДВГ у детей и подростков во многих странах. По оценкам HKUMed, около 2% детей и подростков в Гонконге получали лечение метилфенидатом в 2020 году. Хотя краткосрочная эффективность, переносимость и безопасность подтверждаются многими исследованиями, данных о долгосрочной безопасности и переносимости метилфенидата было недостаточно.
В результате Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) отказалась включать метилфенидат в свой список основных лекарственных средств из-за "озабоченности по поводу качества и ограниченности имеющихся доказательств как пользы, так и вреда".
Для решения этих проблем Европейский союз запустил проект "Хронические эффекты употребления лекарств с дефицитом внимания и гиперактивностью" (ADDUCE), двухлетнее исследование, в котором оценивалось неблагоприятное воздействие метилфенидата на рост и развитие, психиатрические, неврологические и сердечно-сосудистые последствия для здоровья.
